LUPUS ERITEATOSO SISTÉMICO: REVISIÓN DE LAS CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Y DIAGNÓSTICAS
DOI:
https://doi.org/10.53612/recisatec.v3i1.243Palabras clave:
lupus eriteso sistémico es una enfermedadResumen
El lupus eriteso sistémico es una enfermedad inflamatoria autoinmune crónica, causada por la producción de autoanticuerpos, con períodos alternos de remisión y actividad. En la edad adulta es más prevalente en mujeres y está relacionado con factores genéticos, como la deficiencia de C1q, C1r, C1r, C4, C2 y C3 en la cascada del complemento, la deficiencia del receptor de FQ de inmunoglobulinas, la existencia de DR3 y HLA-DR2 y también mecanismos que causan una exacerbación de la inmunidad innata. Así como factores ambientales como hormonas, rayos ultravioleta, sílice y otros. Estos agentes provocan una producción anormal de linfocitos T, responsables del control de la autoinmunidad. Estos autoanticuerpos atacan las propias proteínas del cuerpo, causando inflamación en varios órganos. La presentación clínica puede ser cutánea (manchas cutáneas) o sistémica, siendo la afectación articular la manifestación clínica más frecuente. También puede presentar fatiga, eritema malar, placas de eritesitas, alopecia, pericarditis, neumonitis, síndrome nefrótico lúpico y otros hallazgos clínicos. Debido a que es una enfermedad compleja, su diagnóstico es multifactorial, y se requieren 4 de los 11 criterios propuestos por el Colegio Americano de Reumatología (ACR), incluyendo, presentaciones clínicas (erupción malar, erupción distoidea, artritis y úlcera oral), presencia de autoanticuerpos (anti-ADN nativo, ANA, anticardiolipina IgM e IgG, anti-Sm, anticoagulante lúpico, anti-La/SSB, anti-RNP y anti-Ro/SSA), evaluación de pruebas de laboratorio como Vhs, PCR, hemograma, análisis de orina y evaluación de alteraciones neurológicas. El tratamiento es individual y se realiza de acuerdo con la gravedad de cada caso.
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